Aivokasvain: oireet, merkit, syyt, hoito, diagnoosi, ennuste

Aivokasvaimeksi kutsutaan lisääntynyttä solujen jakautumista, jotka muodostavat itse aivot, sen rauhaset (aivolisäke ja käpyrauhas), sen kalvot, verisuonet tai siitä lähtevät hermot. Onkopatologiaa kutsutaan myös termiin, kun kallon luun soluista muodostuva kasvain kasvaa aivoissa tai kun verenkierto tuo täältä muiden elinten (yleensä keuhkojen, ruuansulatuksen ja lisääntymisjärjestelmien) kasvainsolut..

Tauti esiintyy 15: lla tuhannesta syöpäpotilaiden potilaasta. Se voi olla joko hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen. Ero yhden tyypin välillä on kasvunopeudessa (pahanlaatuiset kasvaimet kasvavat nopeammin) ja kyvyssä lähettää tytärkasvaimia (metastaasit) muihin elimiin (tämä on tyypillistä vain pahanlaatuisille kasvaimille). Molemmat voivat itää ympäröiviin kudoksiin ja puristaa tärkeitä aivojen rakenteita..

Aivokasvaimen nimi tulee niiden solujen nimistä, jotka alkoivat jakautua hallitsemattomasti. Vuoden 2007 luokituksen mukaan yli 100 tyyppiä erotetaan toisistaan ​​ja yhdistetään 12 "suureen" ryhmään. Oireet riippuvat kasvaimen sijainnista (jokaisella aivo-osalla on oma toimintonsa), sen koosta ja tyypistä. Patologian pääasiallinen hoito on kirurginen, mutta se ei ole aina mahdollista patologisten ja normaalien kudosten välisten epäselvien rajojen vuoksi. Mutta tiede ei seiso paikallaan, ja tällaisia ​​tapauksia varten on kehitetty muita hoitomenetelmiä: kohdennettu säteily, radiokirurgia, kemoterapia ja sen ”nuori” alalaji - biologinen kohdennettu hoito.

Kasvaimien syyt

Lapsilla kasvainten pääasiallinen syy on hermojärjestelmän asianmukaisesta muodostumisesta vastuussa olevien geenien rakenteen rikkominen tai yhden tai useamman patologisen onkogeenin esiintyminen, jotka vastaavat solujen elinkaaren kontrolloimisesta normaalin DNA: n rakenteessa. Tällaiset poikkeavuudet voivat olla synnynnäisiä, ne voivat ilmetä myös epäkypsissä aivoissa (lapsi syntyy, kun hermosto ei ole vielä täysin muodostunut, ”valmis”).

Näissä geeneissä tapahtuu synnynnäisiä muutoksia:

  • NF1 tai NF2. Tämä aiheuttaa Recklingausenin oireyhtymän, jota ½ tapauksesta monimutkaistaa pilosyyttisen astrosytooman kehittyminen;
  • ARS. Hänen mutaationsa johtaa Turco-oireyhtymään, ja hän johtaa medulloblastoomaan ja glioblastoomaan - pahanlaatuisiin kasvaimiin;
  • RTSN, jonka muutos johtaa Gorlinin tautiin, ja se on monimutkainen neuroomissa;
  • P53, Li-Fraumeni-oireyhtymään liittyvä, jolle on ominaista erilaisten sarkoomien esiintyminen - pahanlaatuiset ei-epiteelikasvaimet, myös aivoissa;
  • joitain muita geenejä.

Tärkeimmät muutokset vaikuttavat sellaisiin proteiinimolekyyleihin:

  1. hemoglobiini - proteiini, joka kuljettaa happea soluihin;
  2. sykliinit - sykliiniriippuvien proteiinikinaasien aktivaattoriproteiinit;
  3. sykliiniriippuvat proteiinikinaasit - solunsisäiset entsyymit, jotka säätelevät solun elinkaarta syntymästä kuolemaan;
  4. E2F - proteiinit, jotka vastaavat solusyklin hallinnasta ja niiden proteiinien työstä, joiden pitäisi tukahduttaa tuumorit. Niiden olisi myös varmistettava, että DNA: ta sisältävät virukset eivät muuta ihmisen DNA: ta;
  5. kasvutekijät - proteiinit, jotka antavat signaalin kasvattaa tiettyä kudosta;
  6. proteiinit, jotka "kääntävät" saapuvan signaalin kielen kielelle, joka on ymmärrettävää solun organelille.

On osoitettu, että muutokset vaikuttavat ensisijaisesti niihin soluihin, jotka jakautuvat aktiivisesti. Ja lapsilla on paljon enemmän kuin aikuisilla. Siksi aivokasvain voidaan aktivoida jopa vastasyntyneellä. Ja jos solu kerää paljon muutoksia omaan genomiinsa, on mahdotonta arvata, millä nopeudella se jakaa ja mitkä sen jälkeläiset ilmestyvät. Joten hyvänlaatuiset tuumorit (esimerkiksi gliooma - yleisin aivojen muodostuminen) voivat, solujen rakenteen hallitsemattomien mutaatioiden myötä, rappeutua pahanlaatuisiksi (gliooma - glioblastoomiksi).

Aivokasvaimien laukaisejat

Kun aivot ovat alttiita kasvaimen esiintymiselle tai vaurioiden palautumisnopeus vähenee, ne voivat provosoida (ja aikuisilla aluksi aiheuttaa) kasvaimen esiintymisen:

  • ionisoiva säteily;
  • sähkömagneettiset aallot (mukaan lukien runsaasta viestinnästä);
  • infrapunasäteily;
  • altistuminen vinyylikloridikaasulle, jota tarvitaan muovimateriaalien valmistuksessa;
  • torjunta;
  • Elintarvikkeissa olevat GMO: t;
  • tyypin 16 ja 18 ihmisen papillomatoosivirukset (ne voidaan diagnosoida PCR-verestä, ja niiden hoidon tarkoituksena on ylläpitää immuniteettia hyvällä tasolla, jota auttavat paitsi lääkkeet, myös kovettuminen, kasvien haihtuvuus ja ruokavalion vihannekset).

Kasvaimen riskitekijät

Todennäköisemmin "saa" muodostumisen kallonontelossa:

  • miehet
  • alle 8-vuotiaat tai 65-79-vuotiaat;
  • Tšernobylin selvitystilat;
  • ne, jotka kantavat jatkuvasti matkapuhelinta lähellä päätään tai puhuvat siitä (jopa handsfree-laitteen kautta);
  • työskentely myrkyllisessä laitoksessa, kun kosketus tapahtuu elohopean, puhdistettujen tuotteiden, lyijyn, arseenin, torjunta-aineiden kanssa;
  • jos suoritettiin elinsiirto;
  • HIV-tartunnan saaneet
  • kemoterapian saaminen missä tahansa paikassa olevalle kasvaimelle.

Toisin sanoen, kun tiedät riskitekijät, jos luulet, että sinulla tai lapsellasi on tarpeeksi niitä, voit puhua neuropatologin kanssa ja saada häneltä lähetyksen aivojen magneettikuvaukseen (MRI) tai positroniemissiotomografiaan (PET)..

Kasvainluokitus

Alkuperäisesti aivokasvaimet ovat:

  1. Ensisijainen: ne, jotka kehittyvät sellaisista rakenteista, jotka ovat kallon ontelossa, olivatpa ne sitten luuja, aivojen valkoista tai harmaata ainetta, aluksia, jotka syöttävät kaikkia näitä rakenteita, aivoista tulevia hermoja ja aivojen kalvoja.
  2. Toissijainen: ne ovat minkä tahansa muun elimen modifioituja soluja. Nämä ovat etäpesäkkeitä..

Monia tyyppisiä aivokasvaimia voidaan erottaa solu- ja molekyylirakenteista (samantyyppisissä soluissa erilaiset reseptorimolekyylit). Tässä ovat tärkeimmät, yleisimmät:

  • Kehittyy aivokudoksesta - hermosoluista ja epiteelistä. Nämä ovat hyvänlaatuisia ependymoomeja, glioomia, astrosytoomia.
  • Johdettu nivelkudoista: meningiomas.
  • Kasvava kallon hermoista - hermostoista.
  • Kenen alkuperä on aivolisäkkeen solut. Tämä on aivolisäkkeen adenooma.
  • Dysembryogeneettiset kasvaimet, joita esiintyy synnytysaikana, kun normaali kudoksen erilaistuminen on häiriintynyt. Tässä tapauksessa aivoista voi löytyä hiuspallo, hammasryhmiä tai muuta tiettyyn sijaintiin sopimatonta kudosta.
  • Metastaasit kalvoontelon ulkopuolella olevista elimistä. Ne tulevat aivoihin verenvirtauksella, harvemmin - imusolmukkeilla.

On myös luokittelu, joka ottaa huomioon tuumorisolujen erilaistumisen. Tässä on sanottava, että mitä erilaistuneempi tuumori (ts. Solut ovat enemmän kuin normaalit), sitä hitaammin se kasvaa ja metastasoituu.

Primaaristen kasvaimien luokittelu viittaa siihen, että ne on jaettu kahteen suureen ryhmään: glioomat ja ei-glioomat.

gliooma

Tämä on yleinen nimi kasvaimille, jotka ovat peräisin hermostokudosta - aivojen selkärankaa - ympäröivistä soluista. Ne tarjoavat neuroneille "mikroilmaston" ja olosuhteet normaalille toiminnalle. Glioomien osuus kaikista pahanlaatuisista aivomuodostelmista on 4/5.

Erotetaan 4 glioomien luokkaa. Luokat 1 ja 2 ovat vähiten pahanlaatuisia, kasvavat hitaasti. Kolmatta luokkaa pidetään jo pahanlaatuisena, se kasvaa kohtalaisen nopeasti. Luokka 4 - pahanlaatuisin kaikista primaarimuodostelmista, joka tunnetaan nimellä glioblastooma.

Ne on jaettu seuraaviin tyyppeihin:

astrocytomas

Tämän tyyppinen osuus on 60% kaikista aivojen primaareista muodostelmista. Ne koostuvat astrosyyteistä - soluista, jotka rajaavat, ravitsevat ja varmistavat hermosolujen kasvun. Ne käsittävät esteen, joka rajaa aivosolut verestä..

oligodendroglioomat

Nämä kasvaimet ovat lähtöisin oligodendrosyyttisoluista, jotka myös suojaavat hermosoluja. Tämä on harvinainen tyyppi kasvaimia. Niitä edustavat kohtalaisen erilaistuneet ja kohtalaisen pahanlaatuiset kasvaimet; löytyy nuorista ja keski-ikäisistä

ependymomas

Ependyymit ovat soluja, jotka linjaavat aivojen kammioiden seinät. Juuri ne, jotka vaihtavat komponentteja veren kanssa, syntetisoivat selkäydinnestettä, joka pesee selkäytimen ja aivot.

Ependymal-kasvaimia on 4 luokkaa:

  1. Erittäin erilaistuneet: myxopapillary ependymomat ja subependymomas. Ne kasvavat hitaasti eivätkä metastasoidu..
  2. Keskimäärin erotetut: ependymomat. Kasvaa nopeammin, älä metastasoi.
  3. Anaplastiset ependymomat. Niiden kasvu on riittävän nopeaa, ne voivat metastasoitua.

Sekalaiset glioomat

Tällaiset tuumorit sisältävät seoksen erilaisista erilaisista soluista. Lähes aina, he ovat mutatoineet astrosyytit ja oligodendrosyytit.

Non-gliooma

Tämä on aivojen pahanlaatuisten kasvainten toinen päätyyppi. Se koostuu myös monentyyppisistä erilaisista tuumoreista..

Aivolisäkkeiden adenoomat

Tällaiset kasvaimet ovat useimmiten hyvänlaatuisia; yleisempi naisilla. Näiden kasvainten varhaiselle vaiheelle on ominaista endokriinisten häiriöiden oireet, jotka liittyvät yhden tai useamman hormonin tuotannon lisääntymiseen (harvemmin vähenemiseen). Joten suuren määrän kasvuhormonin synteesissä aikuisilla kehittyy akromegalia - tiettyjen kehon osien liiallinen kasvu, lapsilla - gigantismi. Jos ACTH: n tuotanto lisääntyy, lihavuus kehittyy, haavojen paraneminen hidastuu, aknen ihottumat, lisääntynyt hiusten kasvu hormoni-aktiivisilla alueilla.

CNS-lymfoomat

Tässä tapauksessa pahanlaatuiset solut muodostuvat imusuoniin, jotka sijaitsevat kalloontelossa. Tällaisen kasvaimen syitä ei tunneta täysin, mutta on selvää, että ne kehittyvät immuunipuutostiloissa ja elinsiirron jälkeen. Lue lisää lymfooman oireista, diagnoosista ja hoidosta..

meningiomas

Tämä on kasvainten nimi, jotka ovat peräisin muovatuista aivoristeistä soluista. Meningiomat ovat:

  • hyvänlaatuinen (luokka 1);
  • epätyypillinen (luokka 2), kun mutatoituneet solut ovat näkyvissä rakenteessa;
  • anaplastinen (aste 3): metastaasiin on taipumus.

Aivokasvainten oireet

Solujen normaalin rakenteen rikkominen tapahtuu ajoittain jokaisessa elimessä sen uusimisen aikana (kun solut jakautuvat), mutta normaalisti "valmisteltu" immuunijärjestelmä tunnistaa ja tuhoaa tällaiset epänormaalit solut nopeasti tällaisiin tapahtumiin. Aivojen "ongelma" on, että niitä ympäröi erityinen solueste, joka häiritsee immuunijärjestelmää (se toimii "poliisina") "tutkia" kaikki tämän elimen solut. Siksi siihen saakka:

  • kasvain ei purista vierekkäisiä kudoksia;
  • tai ei levitä hänen elintärkeän toiminnan tuotteita vereen,

oireet eivät ilmesty. Jotkut aivolisäkkeen kasvaimet paljastuvat jopa vain postuumassa, koska niiden merkit ovat niin merkityksettömiä, että ne eivät kiinnitä huomiota. Aivojen MR, jossa annetaan laskimoon kontrasti, joka voisi tunnistaa ne, ei sisälly vaadittavien tutkimusten luetteloon.

Aivokasvaimen varhaiset oireet ovat seuraavat:

  1. Päänsärkyä aivokasvaimen kanssa. Se ilmestyy yöllä tai aamulla (tämä johtuu siitä, että kalvot turpoavat yön yli, koska tällä hetkellä aivo-selkäydinneste imeytyy huonommin). Kipu on räjähtävää tai sykkivää, luonteeltaan pahenevaa kääntämällä päätä, yskimällä, kiristämällä lehdistöä, mutta häviää jonkin ajan kuluttua pystysuoraan asentoon siirtymisen jälkeen (kun aivo-selkäydinneste ja veri virtaavat paremmin aivojen suonista). Oireyhtymää ei voida eliminoida ottamalla kipulääkkeitä. Ajan myötä päänsärky muuttuu vakiona..
  2. Pahoinvointi ja oksentelu, joka ei liity ruokaan. Ne aiheuttavat päänsärkyä, mutta sen korkeudella ilmenevät eivät lievitä ihmisen tilaa. Oksennuksen tila riippuu siitä, kuinka kauan ihminen söi: jos tämä tapahtui äskettäin, siellä on edelleen sulamatonta ruokaa, jos pitkään - sappisekoitus. Tämä ei tarkoita, että näillä tuotteilla olisi ollut myrkytyksiä..
  3. Muita varhaisvaiheen oireita ovat:
    • muistin heikentyminen;
    • pahempaa osoittautuu analysoivan tietoa;
    • keskittyminen osoittautuu huonosti;
    • muutos käsityksessä mitä tapahtuu.

Joissakin tapauksissa ensimmäiset oireet voivat olla kouristuksia - raajojen nykimistä tai koko kehon venytystä, kun taas henkilö menettää tajuntansa, joissain tapauksissa - jonkin aikaa lopettaa hengityksen..

Seuraavat aivokasvaimen oireet voivat olla:

  1. Aivojen. Se:
    • Tietoisuuden tukahduttaminen. Aluksi henkilö - vakavan päänsärkyn keskellä - muuttuu uneltavimmaksi, kunnes hän alkaa nukkua päiviä ilman heräämistä syömään ruokaa (samalla kun herääminen voi tapahtua, kun henkilö ei ymmärrä missä hän on ja joka ympäröi häntä). mene vessaan).
    • Päänsärky. Hänellä on jatkuva luonne, aamulla hän on voimakkaampi, kun ottaa diureettia, kipu vähenee hiukan (diureettien luettelo).
    • Huimaus.
    • valonarkuus.
  2. Kasvaimen sijainnista riippuen:
    • Jos se sijaitsee motorisessa aivokuoressa, voi kehittyä pareesi (liikkuminen on edelleen mahdollista) tai halvaantumista (täydellinen immobilisaatio). Yleensä halvauttaa vain puolet kehosta.
    • Hallusinaatioita. Jos kasvain on ajallisessa keilassa, hallusinaatiot ovat kuulostavia. Kun se on paikallisesti visuaalisessa takakuoressa, hallusinaatiot ovat visuaalisia. Kun muodostuminen vaikuttaa eturintaman etuosaan, hajuhalli hallusinoosi voi ilmestyä.
    • Kuulovamma kuurouteen asti.
    • Puheen tunnistaminen tai heikentyminen.
    • Näköhäiriöt: näköhäiriöt - kokonaan tai osittain; Tuplanäkö; esineiden muodon tai koon vääristyminen.
    • Kohteiden tunnistamisen heikkeneminen.
    • Kyvyttömyys ymmärtää kirjoitettua tekstiä.
    • Nystagmus (”juokseva oppilas”): henkilö haluaa näyttää yhdeltä suunnalta, mutta hänen silmänsä “juoksevat”.
    • Ero oppilaiden halkaisijassa ja heidän reaktionsa valoon (yksi voi reagoida, toinen - ei).
    • Kasvojen tai sen yksittäisten osien epäsymmetria.
    • Kyvyttömyys kirjoittaa tekstiä.
    • Koordinoinnin puute: porrastelu kävellessä tai seisoessa, esineiden ylittäminen.
    • Vegetatiiviset häiriöt: huimaus, kohtuuton hikoilu, kuumuuden tai kylmän tunne, matalapaineesta johtuva pyörtyminen.
    • Älykkyyden ja tunteiden rikkominen. Henkilö tulee aggressiiviseksi, ei tule toimeen muiden kanssa, ymmärtää huonommin, hänen on vaikeampaa koordinoida toimintaansa.
    • Kipu, lämpötila, värähtelyherkkyys tietyissä kehon osissa.
    • Hormonaaliset häiriöt. Niitä esiintyy aivolisäkkeen tai käpylisän kasvaimissa..

Kaikki nämä oireet ovat samanlaisia ​​kuin aivohalvaus. Ero on siinä, että ne eivät kehitty heti, mutta siinä on tietty vaihe.

Aivokasvaimen vaiheet ovat seuraavat:

  1. Kasvain on pinnallinen. Sen muodostavat solut eivät ole aggressiivisia, ne harjoittavat vain elintärkeiden toimintojensa ylläpitämistä, toisin sanoen ne eivät käytännössä leviä syvään ja leveään. Kasvaimien havaitseminen tässä vaiheessa on vaikeaa.
  2. Solujen kasvu ja mutaatio etenevät, ne tunkeutuvat syvempiin kerroksiin juottaen vierekkäisiä rakenteita keskenään vaikuttaen veren ja imusoluihin.
  3. Tässä vaiheessa esiintyy oireita: päänsärky, huimaus, väsymys, kuume. Koordinoinnin epätasapaino, näköhäiriöt, pahoinvointi ja oksentelu voivat kehittyä, minkä jälkeen siitä ei tule helpompaa (toisin kuin myrkytys).
  4. Tässä vaiheessa kasvain itää kaikki aivot, minkä vuoksi sitä ei enää voida poistaa, ja metastasoituu myös muihin elimiin: keuhkoihin, maksaan, vatsanelimiin aiheuttaen oireita niiden vaurioista. Tietoisuus on häiriintynyt, epilepsiakohtauksia, hallusinaatioita esiintyy. Päänsärky on niin merkittävä, että taistelu sen kanssa vie kaikki ajatukset ja ajan.

Oireet, joiden pitäisi olla syy käyntiin neurologissa:

  • päänsärky ilmaantui ensimmäisen kerran 50 vuoden kuluttua;
  • päänsärky ilmaantui ennen 6-vuotiaita;
  • päänsärky + pahoinvointi + oksentelu;
  • aikaisin aamulla oksentelu tapahtuu ilman päänsärkyä;
  • käyttäytymisen muutokset;
  • väsymys asettuu nopeasti;
  • fokusoireita ilmaantui: kasvojen epäsymmetria, pareesi tai halvaus.

diagnostiikka

Vain neurologi voi määrätä tutkimuksen epäiltyyn aivokasvaimeen. Ensin hän tutkii potilaan, tarkistaa hänen refleksinsä, vestibulaariset toiminnot. Sitten hänet ohjataan tutkittavaksi asiaankuuluville asiantuntijoille: silmälääkärille (hän ​​tutkii vatsan), ENT-lääkärille, joka arvioi kuuloa ja hajua. Elektroencefalografiaa tutkitaan kouristusvalmiuden painopisteen ja sen aktiivisuusasteen määrittämiseksi. Samanaikaisesti vaurioiden arvioinnin kanssa on tehtävä diagnoosi, joka paljastaa kasvaimen sijainnin ja määrän. Seuraavat menetelmät auttavat:

  • Magneettikuvaus on menetelmä, jota voidaan soveltaa ihmisiin, joilla ei ole kehossa metalliosia (sydämentahdistin, nivelten artroplastia, räjähtävien laitteiden fragmentit).
  • Tietokonetomografia. Aivokasvaimen diagnoosissa se ei ole yhtä tehokas kuin MRI-skannaus, mutta se voidaan suorittaa, jos ensimmäistä menetelmää ei voida suorittaa..
  • Positroniemissiotomografia - auttaa selittämään kasvaimen koon.
  • Magneettinen resonanssi-angiografia on menetelmä, jonka avulla voit tutkia kasvainta syöttävät suonet. Tämä vaatii varjoaineen lisäämistä verenkiertoon, joka myös värjää neoplasman kapillaareja..

Kaikki nämä menetelmät voivat vain “saada aikaan” käsityksen kasvaimen histologisesta rakenteesta, mutta määrittää sen tarkasti aivokasvaimen hoidon ja ennusteen suunnittelulle, mikä on mahdollista vain biopsian avulla. Se suoritetaan sen jälkeen, kun siihen on rakennettu 3D-malli aivoista ja tuumorista, koettimen työntämiseksi tiukasti patologiseen kohtaan (stereotaktinen biopsia).

Diagnoosin rinnalla suoritetaan myös muita tutkimusmenetelmiä kasvaimen vaiheen määrittämiseksi: Instrumentaalinen diagnostiikka tehdään niille vatsan elimille, joille aivojen kasvaimet voivat metastasoitua.

Kasvaimen hoito

Patologian pääasiallinen hoito on leikkaus kasvaimen poistamiseksi. Se on mahdollista vain, jos kasvaimen ja ehjien kudosten välillä on rajat. Jos kasvain on kasvanut aivolisäkkeisiin, sitä ei voida suorittaa. Mutta jos se puristaa tärkeän osan aivoista, suoritetaan joskus hätätoimenpide, jonka aikana kaikkia kasvaimia ei poisteta, mutta vain osa siitä.

Ennen leikkausta valmistelu suoritetaan: varoja otetaan käyttöön (tämä on osmoottinen diureetti "Mannitoli" ja hormonaaliset valmisteet "Deksametasoni" tai "Prednisoloni"), jotka vähentävät aivojen turvotusta. Annetaan myös kouristuslääkkeitä ja kipulääkkeitä..

Sädehoito voidaan suorittaa kasvaimen tilavuuden vähentämiseksi ja sen erottamiseksi selkeästi terveistä alueista preoperatiivisella ajanjaksolla. Tällöin säteilylähde voi sijaita sekä etäältä että viedä aivoihin (tätä varten tarvitset myös kolmiulotteisen mallin ja laitteiston, joka kykenee istuttamaan kapselin radioaktiivisella aineella annettuihin koordinaateihin - stereotaktinen tekniikka).

Jos kasvain estää aivo-selkäydinnesteen vapaan virtauksen tai estää veren liikkumista suonien läpi, niin ennen leikkausta voidaan suorittaa vaihtaminen - voidaan suorittaa joustavien putkien järjestelmä, jolla on keinotekoinen aivo-selkäydinneste. Samanlainen toimenpide suoritetaan MRI: n valvonnassa..

Aivokasvaimen suora poistaminen voidaan suorittaa:

  • skalpelin avulla;
  • laser: se haihduttaa mutatoituneet solut korkeassa lämpötilassa;
  • ultraääni: kasvain hajoaa pieniksi paloiksi korkeataajuisella äänellä, jonka jälkeen kukin niistä poistetaan kalloontelosta imulla negatiivisella paineella. Mahdollista vain vahvistetuissa hyvänlaatuisissa kasvaimissa;
  • radiopuukko: kasvainkudoksen haihtumisen lisäksi, joka välittömästi lopettaa kudoksen verenvuodon, lähellä olevia aivoalueita säteilytetään gammasäteillä.

Kasvaimen poiston jälkeen - jos on todisteita - voidaan suorittaa kaukainen sädehoito (ts. Kehon ulkopuolella sijaitseva säteilylähde). Se on erityisen tarpeellinen, jos muodostumista ei poistettu kokonaan tai on metastaaseja.

Sädehoito alkaa 2-3 viikkoa leikkauksen jälkeen. Suoritettiin 10-30 istuntoa, jokainen 0,8-3 Gy. Tällainen hoito vaatii vakavan siedettävyytensä vuoksi lääketieteellistä tukea: antiemeettiset lääkkeet, särkylääkkeet, unilääkkeet. Voidaan yhdistää kemoterapiaan.

Sekä kemoterapian että sädehoidon tehtävänä on pysäyttää kasvainsolujen aktiivisuus (ja tämä vaikuttaa myös terveeseen kudokseen), joka voi jäädä leikkauksen jälkeen.

Toimintavaihtoehto

Jos kasvainta ei voida poistaa edellä mainituilla menetelmillä, lääkärit yrittävät maksimoida ihmisen elämän laadun käyttämällä yhtä tai useiden seuraavien menetelmien yhdistelmää.

sädehoito

Tällä toisella nimellä on sädehoito. Jos aivokasvainta ei voida poistaa, suoritetaan kasvaimen ja sen metastaasien stereotaktinen säteilyttäminen, kun gammasäteet lähetetään patologisille alueille useasta kohdasta. Tällainen interventio suunnitellaan käyttämällä tietyn potilaan aivojen kolmiulotteista mallia ja niin, että säteet keskittyvät selkeästi, pää kiinnitetään erityiseen pleksilasimaskiin..

Säteilyhoito voidaan suorittaa myös brachiterapiana, kun säteilylähde asetetaan - taas stereotaksian avulla - suoraan tarkennukseen. Ehkä yhdistelmä kauko-säteilystä ja brachiterapiasta.

Jos aivokasvain on toissijainen, vaaditaan koko pään etäsäteily, mutta pienemmillä annoksilla kuin yllä olevassa tapauksessa. Tämän jälkeen hiukset putoavat, mutta muutama viikko säteilyhoidon päätyttyä ne kasvavat takaisin.

kemoterapia

Tämä menetelmä sisältää kehossa olevien lääkkeiden (useimmiten - laskimonsisäisesti) johtamisen, jotka vaikuttavat selektiivisesti kasvainsoluihin (ne eroavat terveen kehon soluista). Tätä varten on tärkeää tarkistaa kasvain huolellisesti määrittämällä sen immunohistotyyppi (tunnistaa spesifiset proteiinit, jotka ovat vain kasvainkudoksessa).

Kemoterapian kurssi on 1-3 viikkoa. Huumeiden käyttöönoton välinen aika - 1-3 päivää. Lisälääketukea tarvitaan kemoterapialääkkeiden siedettävyyden helpottamiseksi ja niiden jälkeisten normaalien kudossolujen palautumisen nopeuttamiseksi (kemoterapia vaikuttaa melkein aina luuytimeen - ihmisen veren uusiutumiseen aktiivisimmin jakautuvaan rakenteeseen)..

Kemoterapian sivuvaikutukset: oksentelu, päänsärky, hiustenlähtö, anemia, lisääntynyt verenvuoto, heikkous.

Kohdehoito

Tämä on äskettäin keksitty kemoterapian alatyyppi. Tässä tapauksessa lääkkeitä, jotka eivät tukahduta jakautumista, tuodaan kehoon, mutta sellaisia, jotka estävät vain tarkasti kasvainsolujen kasvuun liittyviä reaktioita, joiden seurauksena toksisuus on paljon alhaisempi.

Aivokasvaimen kohdennettuun hoitoon käytetään seuraavia lääkkeitä:

  • estämällä selektiivisesti kasvainta syövien verisuonten kasvu;
  • selektiivisesti estävät proteiinit, jotka ohjaavat kasvainsolujen kasvua;
  • tyrosiinikinaasientsyymin estäjät, joiden on kasvainsoluissa säänneltävä signaalin siirtoa, jakautumista ja ohjelmoitua kuolemaa.

Säteilyhoidon ja kemoterapian yhdistetty käyttö

Jos suoritat yhdessä etä säteilytyksen gammasäteilyllä ja otat käyttöön lääkkeitä, jotka estävät kasvainsolujen jakautumista, ennuste paranee huomattavasti. Siten hoidettaessa heikkolaatuisia kasvaimia yhdistelmähoidolla kolmen vuoden eloonjäämisaste nousee 54 prosentista 73 prosenttiin..

cryosurgery

Tätä kutsutaan menetelmäksi, kun kasvaimen keskittyminen altistetaan erittäin matalille lämpötiloille, kun taas ympäröivä kudos ei ole loukkaantunut. Tämän tyyppistä terapiaa voidaan käyttää itsenäisenä hoitona - toimimattomille kasvaimille, jotka kasvavat naapurikudoksiin; se tehdään myös leikkauksen aikana - kasvaimen rajojen selkeämmäksi näkemiseksi.

Kasvainkudos voidaan jäädyttää käyttämällä kryoapplikaattoria, joka on päällekkäin patologisen fokuksen kanssa. Syvälle tarkennukseen lisättyä kylmäkaappia voidaan myös käyttää..

Kylmäkirurgian indikaatiot ovat:

  • kasvain sijaitsee syvällä tärkeillä aivojen alueilla;
  • useita kasvaimia (metastaasit), jotka sijaitsevat syvällä;
  • perinteisiä kirurgisia menetelmiä ei voida soveltaa;
  • leikkauksen jälkeen kasvaimen fragmentit pysyivät “liimattuina” aivojen kalvoihin;
  • kasvaimet sijaitsevat aivolisäkkeessä;
  • ikääntyneeltä löytynyt kasvain.

Mitkä ovat aivokasvaimen seuraukset?

Aivokasvaimien tärkeimpiä seurauksia ovat:

  1. Kouristukset - raajojen nykiminen tai niiden venytys terävällä suoristamalla koko vartalo, johon liittyy tajunnan menetystä. Tässä tapauksessa vaahtoa voi ilmestyä suusta, kieli voi pureta, ja kouristuksiin liittyy usein hetkeksi hengityksen pysähtyminen. Tätä tilaa hoidetaan kouristuslääkkeillä..
  2. Aivo-selkäydinnesteen normaalin virtauksen rikkominen, jonka seurauksena vesisefalia kehittyy. Tämän komplikaation oireita ovat vakavat päänsärky, oksentelu, kouristukset, uneliaisuus, pahoinvointi, näön hämärtyminen ja huimaus. Samanlainen komplikaatio hoidetaan sekoitusoperaatiolla, kun putket asennetaan kalloonteloon, jonka läpi aivo-selkäydinneste valuu ulos. Lisätietoja hydrocephalus-oireista.
  3. Masennus on masentunut tunnelma, kun ei haluta harjoittaa mitään toimintaa, puhe hidastuu ja reaktiot estetään. Tällaisissa tapauksissa käytetään psykoterapeuttisia hoitomenetelmiä ja määrätään myös masennuslääkkeitä (luettelo reseptilääkkeistä)..

Kuntoutusaika

Henkilön toipuminen aivokasvaimen kirurgisen tai vaihtoehtoisen hoidon jälkeen riippuu toiminnoista, joita on estetty. Joten motorisen toiminnan heikentyessä, raajojen hieronta, fysioterapia, kuntohoito ovat välttämättömiä. Jos kuuloon on liittynyt rikkomuksia, luokat suoritetaan audiologin kanssa, lääkkeitä määrätään parantamaan aivojen hermosolujen välistä viestintää.

Hoitolaitojen kirjanpito

Sairaalasta vapautumisen jälkeen potilas rekisteröidään neurologille. Tällaisen kirjanpidon tarkoituksena on toteuttaa kuntoutustoimenpiteitä sekä havaita ajan uusiutuminen. Sinun täytyy käydä neurologissa (ellei lääkäri sano toisin) kolme kuukautta peräkkäin, sitten kuusi kuukautta myöhemmin, sitten kuusi kuukautta myöhemmin ja sitten, jos muutoksia ei ole, kerran vuodessa.

Ennuste

Kysymykseen, kuinka moni elää aivokasvaimen kanssa, ei ole yhtä ainoaa vastausta. Tiedot ovat erilaiset ja riippuvat useista parametreista. Yhdistettynä suotuiseen histologiseen tyyppiin ja varhaiseen hoitoon, mahdollisuus elää 5 vuotta saavuttaa 80%. Jos histologinen variantti ilmoittaa kasvaimesta suuren pahanlaatuisuuden, samoin kuin jos henkilö kääntyi myöhässä, mahdollisuudet elää 5 vuotta vähenevät 30%: iin..

WHO: n viiden vuoden eloonjääminen vuodelle 2012 näyttää tältä:

Aivokasvaimen tyyppiMissä iässä kasvain havaitaan
22-45-vuotias46-60 vuotta vanha61 ja vanhemmat
Haja-astrosytooma65%43%21%
Anaplastinen astrosytooma49%29%10%
Glioblastioma17%6%4%
Anaplastinen oligodenroglioma67%55%38%
oligodendroglioma85%79%64%
Ependioma / Anaplastic Ependymoma91%86%85%
meningeooma92%77%67%

Kasvaimet lapsilla

Aivokasvaimet voivat kehittyä kaiken ikäisille lapsille. Jopa 3 vuotta, astrosytoomat, medulloblastoomat ja ependymomat kirjataan useammin. Meningiomaa ja craniopharyngiomaa ei tapahdu melkein koskaan.

Aivokasvaimet kasvavat useimmiten aivojen keskiviivassa olevista rakenteista ja päätyen aivojen pallonpuoliskoihin leviävät 2-3 vierekkäiseen lohkoon. Usein löytyy lasten aivokasvaimista monia pieniä kystoja - nesteellä täytettyjä onteloita.

Ensimmäiset merkit kasvaimesta lapsilla ovat:

  • päänsärky;
  • pahoinvointi;
  • oksentelu
  • valkoisen skleraliuskan esiintyminen iiriksen ja ylemmän silmäluomen välissä;
  • kramppeja.

Kouluikäisillä lapsilla päänsärky ilmestyy aamulla, oksentamisen jälkeen se lievenee hieman ja ohi päivän aikana. On väsymystä, heikentynyt akateeminen suorituskyky; lapsi tulee koulusta ja yrittää makuulle.

Myöhemmin fokusoireita ilmenee: epäsymmetrinen kasvot, kävelyn epätasaisuus, heikentynyt käyttäytyminen, näkökenttien menetys, hallusinoosi, kehitysviive, nielemishäiriöt, anoreksia, korvan soiminen.

Diagnoosi koostuu pään ympärysmittauksen mittaamisesta, röntgenkuvasarjasta, EEG: stä, aivojen ultraäänitiedoista, MRI: stä, kaulavaltimon angiografiasta.

Pääasiallinen lasten aivokasvainten hoito on kirurginen. Meningioma, papillooma, astrosytooma, ependymoma, neuroma, jotkut aivolisäkkeen adenoomat on täysin mahdollista poistaa. Jäljelle jäävät kasvaimet resektoidaan osittain, minkä jälkeen voidaan suorittaa joko kemoterapia tai (harvemmin) sädehoito. Useimmiten säteilytetään pahanlaatuisia glioomeja, medulloblastoomeja, etäpesäkkeitä. Röntgensäteiden ependymomat ja neuroomat ovat herkät.

Kemoterapiassa käytetään lääkkeitä, kuten syklofosfamidia, fluorofuria, metotreksaattia, vinblastiinia, bleomysiiniä.

Ensimmäiset merkit aivokasvaimesta

Aivokasvaimen ensimmäiset merkit sekoitetaan helposti muiden, vähemmän vaarallisten sairauksien oireisiin. Siksi on erittäin helppo ohittaa aivojen onkologian kehityksen alku. Kerromme sinulle, kuinka estää tämä..

Venäjällä havaitaan vuosittain noin 34 000 aivokasvaintapausta. Kuten muutkin sairaudet, se on nuorempi. Tosiasia on, että ensimmäiset merkit aivokasvaimesta muistuttavat väsymystä, masennusta ja ahdistuneisuushäiriöitä. Ja päänsärkyä, unettomuutta ja huomion menettämistä koskevissa valituksissa on yleensä suositeltavaa ottaa loma, eikä tehdä MRT: tä, varsinkin nuorena. Siksi on niin helppo unohtaa taudin puhkeaminen..

Neoplasmien ensimmäiset oireet

Ensimmäiset taudin merkit eivät anna selkeää kuvaa - ne ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin monien muiden sairauksien oireet:

  • pahoinvointi. Hän on läsnä riippumatta siitä kun viimeksi söit. Ja toisin kuin myrkytykset, terveydentila oksentelun jälkeen ei parane;
  • vaikea päänsärky, jota pahentaa liike ja heikentyminen pystyasennossa;
  • kouristukset ja epileptiset kohtaukset;
  • huonontunut huomio ja muisti.

Kasvaimen esiintyminen osoitetaan näiden oireiden yhdistelmällä. Tietenkin on todennäköistä, että ne ilmestyvät muista syistä riippumattomasti, mutta tämä on tarpeeksi harvinaista.

Juuri tässä vaiheessa on helpoin tapa parantaa kasvain. Mutta valitettavasti harvoin kukaan ei ota näitä oireita vakavasti.

Kasvaimen ensimmäiset aivo-oireet

Kun sairauden toinen vaihe kehittyy, aivokivet ovat innoissaan ja kallonsisäinen paine nousee. Seurauksena on aivojen muutoksia.

Kasvain painaa aivoja vaikuttaen sen toimintaan..

Tällä hetkellä hoito on edelleen onnistunut, mutta vie kauempaa ja vaikeampaa. Toisen vaiheen oireita ei enää sekoiteta niin helposti muiden sairauksien oireisiin:

  • herkkyys menetetään tietyissä kehon osissa;
  • tapahtuu äkillinen huimaus;
  • lihakset heikentyvät, useammin kehon yhdellä puolella;
  • voimakas väsymys ja uneliaisuus kasaantuvat;
  • kaksinkertaistuu silmissä.

Samanaikaisesti yleinen terveys huononee, aamutauti jatkuu. Kaikki tämä ilmenee potilaalla riippumatta siitä, missä aivoosassa neoplasma sijaitsee..

Voit kuitenkin sekoittaa oireet - ne ovat suunnilleen samat kuin epilepsian, neuropatian tai hypotension yhteydessä. Joten jos huomaat näitä oireita, älä kiire paniikkiin. Mutta muista mennä lääkärin puoleen - tuntematon ei ole hyödyttänyt ketään. Kyllä, ja tällaisten oireiden kanssa ei pidä vitsailla.

Kasvainten fokusoireet varhaisvaiheissa

Jos aivo-oireet ilmenevät koko aivojen vaurioitumisen vuoksi ja vaikuttavat koko organismin hyvinvointiin, polttooireet riippuvat vauriokohdasta. Jokainen aivojen osa on vastuussa toiminnoistaan. Eri osiin vaikutetaan kasvaimen sijainnista riippuen. Joten taudin oireet voivat olla erilaisia:

  • tiettyjen kehon osien herkkyyden ja tunnottomuuden loukkaaminen;
  • kuulon tai näön osittainen tai täydellinen menetys;
  • muistin heikentyminen, sekavuus;
  • älykkyyden ja itsetuntemuksen muutos;
  • puheen sekavuus;
  • hormonaalinen epätasapaino;
  • usein mielialan vaihtelut;
  • hallusinaatiot, ärtyneisyys ja aggressio.

Oireet voivat ilmoittaa missä aivojen osassa kasvain sijaitsee. Joten halvaus ja kouristukset ovat tyypillisiä etuleipien vaurioille, näköhäiriöille ja hallusinaatioille - vatsakalvoille. Vaurioitunut pikkuaihe johtaa heikentyneisiin motorisiin taitoihin ja koordinaatioon, ja ajallisen lohkon kasvain johtaa kuulon menetykseen, muistin menetykseen ja epilepsiaan..

Epäilty aivokasvaimen diagnoosi

Jopa yleinen tai biokemiallinen verikoe voi epäsuorasti osoittaa kasvaimen esiintymisen. Jos epäillään kasvainta, määrätään kuitenkin tarkempia analyysejä ja tutkimuksia:

  • elektroenkefalografia osoittaa kasvainten läsnäolon ja aivokuoren kouristusaktiivisuuden fokukset;
  • Aivojen MRI näyttää tulehduksen polttimet, verisuonten tilan ja aivojen pienimmät rakenteelliset muutokset;
  • Aivojen CT auttaa etenkin kontrastinestettä käyttämällä määrittämään vaurion rajat;
  • aivo-selkäydinnesteen - aivojen kammioista tulevan nesteen - analyysi näyttää proteiinimäärän, solukoostumuksen ja happamuuden;
  • aivo-selkäydinnesteen tutkiminen syöpäsolujen esiintymisen suhteen;
  • tuumoribiopsia auttaa ymmärtämään, onko kyseessä hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen kasvain.

Milloin hälytys kuuluu?

Koska aivokasvaimen ensimmäisiä merkkejä voi esiintyä jopa suhteellisen terveillä ihmisillä, sinun tulee hoitaa heitä viisaasti: älä unohda, mutta älä paniikkia etukäteen. Joka tapauksessa on kuultava lääkäriä, mutta on erityisen tärkeää tehdä tämä, jos sinulla on:

  • kasvaimen kaikki varhaiset oireet (väsymys, päänsärky jne.);
  • siellä oli pään vamma tai aivohalvaus;
  • rasitettu perinnöllisyys: jotkut sukulaiset kärsivät syövästä.

Tutkimuksen aikana kuka tahansa lääkäri voi ohjata sinut neurologin puoleen epäillään kasvainta epäsuorien oireiden perusteella. Silmälääkäri tarkastaa kallonsisäistä painetta ja endokrinologi verikokeen jälkeen hormonit. Huomaavainen lääkäri kiinnittää huomiota jopa puheeseen ja koordinaatioon. Älä unohda tällaisia ​​vinkkejä: on parempi käydä neurologilla ja varmistaa, että olet terveellinen kuin ohittaa taudin kehitys..

Aivosyövän syyt, sen oireet ja oireet

Mikä on aivosyöpä? Nämä ovat kallonsisäisiä pahanlaatuisia syöpiä. Aivojen kasvaimet ovat yleinen syy päänsärkyyn. Kasvainprosessin diagnosointi on vaikea johtuen samanlaisista oireista, joilla on aivokalvon tulehdukselliset prosessit. Aivosyöpä - patologisen prosessin syyt pysyvät loppuun asti, niitä ei ole tutkittu.

Aivosyövän syyt

Terveissä kudossoluissa tapahtuu epänormaalia kontrolloimatonta lisääntymistä. Aivosyöpä - kasvainten syyt ovat mahdollisia johtuen metastaasien tunkeutumisesta kasvaimeen, joka sijaitsee toisessa elimessä.

Kasvaimen keskittyminen aivojen rakenteissa on jaettu riippuen kudoksesta, jossa poikkeavuus esiintyy:

  • Aivojen ulkopinta (menangiooma);
  • Aivokudos (ganglioma, astrosytooma);
  • Aivojen hermokuidut (neurinoma).

Epänormaalissa solujakautumisessa voi myös olla hyvänlaatuinen kasvain. Nämä muodostelmat eivät muodosta metastaaseja ja pysyvät passiivisina, kun kasvu on valmis..

Monet tutkijat tutkivat edelleen aivosyövän syitä. Tutkimuksien perusteella tunnistettiin joukko tekijöitä, jotka vaikuttavat patologisen solujen rappeutumisen käynnistymiseen:

  • Geneettinen komponentti (patologinen prosessi on mahdollista, jos historiassa on ollut kromosomaalisia mutaatioita - Lee - Fraumenin oireyhtymä, Gorlinin oireyhtymä) - tuberkuloosiskleroosista, Brunevillen taudista tai ARS-geenipatologiasta voi tulla provosoiva tekijä onkologian kehittymisessä;
  • HIV-infektio - hankittu immuunikato on yleinen syy kudosten rappeutumiseen;
  • Heikentynyt immuniteetti elinsiirtoon liittyvien kirurgisten toimenpiteiden aikana (siirrot);
  • Säteilyaltistus, syöpää aiheuttavien aineiden vaikutus kehossa - on yksi aivosyövän syistä (vaarallisilla aloilla työskentelevät ovat vaarassa);
  • Rotuun kuuluminen (tutkimusten perusteella havaittiin, että terveen ihon edustajat kärsivät todennäköisemmin aivosyövästä, toisin kuin muut rodut);
  • Sukupuoli (naiset ovat yleensä alttiimpia taudille);
  • Alkoholin ja nikotiinin väärinkäyttö - provosoi mutaatio solukoostumuksessa, mikä aiheuttaa aivosyöpää;
  • Kallovammat (kudoksen rappeutumisen paine voi aiheuttaa jopa pienen mustelman);
  • Ikävaikutukset kehossa (yleisemmät iäkkäillä ihmisillä).

Usein syy aivosyövän kehitykseen on pahanlaatuiset kasvaimet rintarauhasissa, jotka muodostavat metastaaseja ja tunkeutuvat aivojen rakenteisiin verisuoniston kautta.

Tutkijat ovat esittäneet useita teorioita kasvaimen patofysiologisesta alkuperästä: immuuni-, mutaatio-, virus-, kemiallinen, epigeneettinen, pahanlaatuisten kantasolujen teoria. Heidän mukaansa nämä teoriat sisältävät vastauksen kysymykseen - mistä aivosyöpä on peräisin?.

Immuunioppiminen ehdottaa aivosyövän syitä, kehon suojaavien solujen kyvyttömyyttä tunnistaa patologisten rakenneyksiköiden aiheuttamaa uhkaa. Mutaatioteoria perustuu oletukseen vaurioittaa solujen DNA: ta, minkä seurauksena mutatoituneesta kudoksesta syntyy pahanlaatuinen muodostuma, jolla on monoklonaalinen alkuperä.

Virusteoria perustuu sellaisten solunulkoisten aineiden löytämiseen, jotka osallistuvat tietyntyyppisten syöpien muodostumiseen. Siksi tämä teoria ehdottaa, että syöpäsolut ilmestyvät integroimalla virus solun molekyylirakenteeseen ja muodostavat omat kopionsa, minkä vuoksi patologinen prosessi on syntymässä.

Kemiallinen teoria viittaa siihen, että ympäristön kemialliset yhdisteet laukaisevat solumutaation. Epigeneettinen, on rakennettu tieteen - epigenetiikan pohjalta - ja uskoo, että syynä on solujen epigeneettinen mutaatio.

Pahanlaatuisten kantasolujen teoria sanoo syövän syyn näiden solujen jakautumisen epäonnistumiseen, mikä johtaa epätasapainoon ja hallitsemattomaan lisääntymiseen. Nämä teoriat perustuvat vain oletuksiin, eikä niistä ole löytynyt tieteellistä vahvistusta..

Monet kasvainten edessä olevat ihmiset ovat huolissaan kysymyksestä - periytyykö syöpä vai onko makromolekyylin DNA mahdotonta (se tallentaa biologista tietoa geneettisen koodin muodossa). Lukuisat tutkimukset tällä alalla eivät anna tarkkaa vastausta..

Uskotaan, että solut muistavat geneettisen taipumuksen kasvainprosessiin muodostumisen perimmäisessä syyssä ja perivät jälkeläiset. Tämä tekijä ei aina tarkoita syövän pakollista kehittymistä. Ehkä sukulaiset eivät koskaan kohtaa patologiaa ja ovat yksinkertaisia, se on vaarassa.

Aivokasvaimen ensimmäiset merkit ja oireet

Aivosyöpää, jonka oireet ovat usein samanlaisia ​​kuin muiden sairauksien kliiniset oireet, on vaikea diagnosoida. Kasvaimen alkuvaiheessa on oireeton kulku..

Aivosyövän oireilla on erilainen ilmentymä sen tyypistä riippuen, johon ne kuuluvat - polttoaineisiin tai aivoihin. Ensimmäinen oireiden tyyppi, ominainen epätyypillisten solujen kasvulle missä tahansa aivojen osassa. Aivosyövän oireet aivotyypillä, jolle on tunnusomaista patologisen fokuksen kapea sijainti.

  1. Enureesi päivällä (virtsainkontinenssi);
  2. Pareesi (vaurio hermon moottoripolulle);
  3. Halvaus (täydellinen liikkumisen puute);
  4. Aistien vajaatoiminta (kipu ja tuntokyky sekä lämpötila);
  5. Kuulovamma (kuulon menetys tai täydellinen menetys, kun patologinen painopiste on paikallaan kuulohermon mukana);
  6. Henkilökohtaiset muutokset - hahmo muuttuu, potilaalla on aggression puhkeamisia tai päinvastoin, hänestä tulee apaattinen kaikkeen;
  7. Näön heikkeneminen, täydelliseen menetykseen saakka - patologinen painopiste ulottuu näköhermoon, mikä aiheuttaa syövän ensimmäiset oireet näön ja näön hämärtymisen muodossa, esineiden liikkeiden seuraamisesta tulee vaikeaa;
  8. Autonomisen hermoston häiriöt (tavallista työtä tehdään vaikeuksilla, heikkouden tunne, jatkuva väsymys tunne);
  9. Liikkeiden koordinaation rikkominen (portaiden liikkuminen);
  10. Puhetoimintojen rikkominen (liittymätön puhe);
  11. Kouristuskohtaukset (pitkät).

Aivosyövän merkit ovat mahdollisia, ilmenevät lisääntyneenä kallonsisäisenä paineena. Kasvaimen muodostumisen kasvu osoittaa aivo-oireita:

  • Päänsärkyt - usein tuntevat itsensä aamuisin tai tunteen puhkeamisen jälkeen, fyysinen rasitus aiheuttaa lisääntyneiden tunteiden lisääntymisen;
  • Huimaus - ilmestyy itsenäisesti, eikä siihen liity ylitöitä;
  • Pahoinvointi;
  • Hallitsematon oksentelu - se tapahtuu, on riippumaton ruuan saannista eikä tuo helpotusta.

Syövän oireet aikuisen varhaisvaiheissa ilmaistaan ​​rytmihäiriöiden epäonnistumisena ja jatkuvana heikkoutena. Yölepo ei tuota iloisuutta, potilas tuntee jatkuvaa uneliaisuutta - tämä viittaa pahanlaatuisen kasvaimen ensimmäisiin merkkeihin.

Naisten aivosyövän oireilla ei ole erottavia piirteitä miehillä esiintyvistä taudin oireista.

Aivokudoksen kasvainten yleinen oireyhtymä on usein samanlainen kuin kaularangan selkärangan osteokondroosin tai verenpainetaudin merkit, minkä vuoksi potilas ei omista näitä oireita pään syövän ilmenemismuotoon eikä hae pätevää apua. Potilaan elämän ennuste riippuu aivosyövän erityisten oireiden oikea-aikaisesta tunnistamisesta varhaisessa vaiheessa..

Muut tunnusmerkit

Aivosyövän pääasiallinen syy on solujen epänormaali kasvu. Patologisen fokuksen eteneminen, jolle on tunnusomaista oireiden lisääntyminen ja sairaan ihmisen yleisen tilan heikkeneminen:

  1. Epileptiset kohtaukset;
  2. Hormonaalinen epätasapaino;
  3. Dysfagia (nielemisvaikeudet);
  4. Tyhjennetty hengitys;
  5. Hajun tunteen muutos (vääristymä);
  6. Maunmuutos;
  7. Hallusinaatiot (kasvaimen lokalisoinnin kanssa aivojen ajallisessa lohkossa);
  8. Värien havaitsemisen rikkominen (patologisen tarkennuksen lokalisoinnin kanssa niskakyhmyn alueelle).

Nämä merkit ovat ominaisia ​​kasvaimen muodostumisen nopealle lisääntymiselle, mikä häiritsee aivojen toimintaa, patologisen fokuksen sijainnista riippuen. Kasvaimen kasvu aiheuttaa aivojen verisuonten puristumista, mikä häiritsee ravinteiden toimitusta.

Monet tutkijat tutkivat syövän syitä aivoissa, saksalainen onkologi Rake Hamer totesi tutkimuksiin perustuen, että syöpään on metafyysisiä syitä (joita ei ole diagnosoitu laitteilla). Tutkija itse kärsi syövästä, jonka hän uskoo tapahtuneen poikansa menetyksen jälkeen..

Analysoimalla saman taudin potilaiden aivokuvia, lääkäri paljasti mallin, jossa kaikilla potilailla oli psykologisia poikkeavuustekijöitä. Useiden tuhansien tapaushistoriaanalyysien perusteella onkologi esitti teorian, jonka mukaan voimakas emotionaalinen sokki vaikuttaa kehon biologisiin mekanismeihin, mikä johtaa epätyypillisten solujen tuotantoon. Hamerin vallankumouksellista teoriaa ei ole vahvistettu lääketieteellisessä yhteisössä.

Monet, mukaan lukien parapsykologit, ovat yrittäneet tunnistaa syövän kehitystekijät väittäen, että esoteeriset syyt ovat kasvainprosessin perusta. Mystiset opetukset puhuvat terveen ja sairaan ihmisen biokentän eroista. Heidän opetustensa mukaan negatiiviset luonteenpiirteet (viha, ahneus, viha) kerääntyvät (kerääntyvät) kehoon ja voivat provosoida kasvaimia. Paraneminen tapahtuu heidän mielestään silloin, kun sisäinen valonlähettiläs ja rakkaus solujen epätyypilliseen kertymiseen.

Onkologian tyypit

Aikuisten aivo-onkologia on jaettu kahteen muotoon: pahanlaatuisiin ja hyvänlaatuisiin muodostelmiin.

Hyvänlaatuisille muodostelmille on ominaista selkeät rajat ja peittävyys tiheällä sidekudoksella, jolloin ne muodostavat kapselin. Tämä laji ei muodosta etäpesäkettä ja täydentää kasvuaan tietyssä vaiheessa, toisinaan osoittamatta itseään millään tavalla, aivojen toiminta pysyy usein muuttumattomana..

Puristamalla kallon suonia, hyvänlaatuinen onkologia poistetaan onnistuneesti kirurgisesti, koska muuttuneet kudokset ovat rajattu terveisiin soluihin. Pienet kasvaimet eivät vaadi kirurgista interventiota, koulutuksen säännöllistä seurantaa.

Aivojen pahanlaatuiset kasvaimet lisäävät voimakkaasti niiden kokoa, puristaen läheisiä suonia ja kudoksia. Syöpä ilmenee aivojen ja muiden elinten toiminnan akuutti rikkomuksena, koska se muodostaa metastaaseja ja tunkeutuu niihin verenvirtauksella.

Solujen epätyypillisessä lisääntymisessä aivojen suurten alueiden vaurioituminen on ominaista. Tämän tyyppisellä onkologialla on epäselviä rajoja, minkä seurauksena patologista painopistettä ei voida erottaa terveistä soluista.

Aivokasvainten luokittelu ja vaiheet

Syövän kehitys aivorakenteissa jaetaan patologisen fokuksen sijainnin mukaan:

  1. Aivojen sisäinen sijainti (aivojen aineessa);
  2. Ylimääräinen aivojen sijainti (epätyypilliset solut vaikuttavat aivolisäkkeisiin ja hermokuituihin);
  3. Laskimonsisäinen sijainti (syöpäsolut kasvavat aivojen kammioissa).

Eräs syöpätyyppi, tällä hetkellä tunnetaan yli 100 lajia.

Ensisijaiset kasvainlajit:

  • Meningioma (aivojen araknoidisen membraanin solukoostumuksen mutaatio);
  • Astrosytooma (patologiset solut ilmenevät aivojen apurakenteisista yksiköistä) - tämäntyyppinen syöpä kehittyy useammin miehillä;
  • Oligodendroglioma (oligodendrosyytit mutatoivat solut) - on harvinainen;
  • Sekatyyppiset glioomat (oligodendriittien ja astrosyyttien mutaatiot) - tämä tyyppi havaitaan useimmiten diagnoosin aikana;
  • Aivolisäkkeen adenooma (endokriinisen järjestelmän häiriöt) - viittaa hyvänlaatuiseen muodostumiseen ja hajoaa harvoin pahanlaatuiseksi. Se ilmaistaan ​​painonnousuna ja lisääntyneenä hiusten kasvuna; tämä tauti vaikuttaa useammin naisiin;
  • CNS-lymfooma (syöpäsolujen kasvu aivojen imusolmukoissa) - tapahtuu jatkuvalla immuniteetin heikkenemisellä;
  • Ependymoma (aivo-selkäydinnesteen tuotannosta vastaavien terveiden solujen transformaatio).

Ependymoma on jaettu vuorotellen luokkiin:

  • Anaplastinen (solujen nopea jakautuminen metastaasien muodostumisen kanssa);
  • Erittäin erilaistunut (hidas tuumorin kasvu ilman etäpesäkkeitä);
  • Sredne-erilaistunut (solujen lisääntyminen tapahtuu hiukan nopeammin kuin hyvin erilaistuneella luokalla, etäpesäkkeet eivät ole ominaisia).

Aivorakenteiden patologinen prosessi sisältää 4 vaihetta:

  1. Epätyypilliset solut eivät leviä eikä ole aggressiivisia. Oireet ovat lieviä, mistä johtuen diagnoosi on vaikeaa;
  2. Epänormaalien solujen lisääntynyt kasvu ja lisääntynyt hajoaminen havaitaan. Tarkennus vangitsee viereiset kudokset, verisuonet ja imusolmukkeet. Instrumentaalinen interventio ei toisinaan ole tehokasta;
  3. Klinikka on selvä: potilas on häiriintynyt tilassa, akuutit päänsärky, heikentynyt näkö - tämä vaihe ei ole käyttökelpoinen;
  4. Kasvain muodostaa etäpesäkkeitä elimissä eikä siihen kohdistu kirurgista interventiota. Terapeuttiset toimenpiteet yleisen tilan lievittämiseksi ja lievittävä hoito.

Aivojen syöpävaurioille ominaiset kliiniset merkit riippuvat siitä, missä määrin patologinen fokus on paikallistettu. Aivolisäkkeen kasvaimet tai aivokalvoon vaikuttavat kasvaimet ilmaistaan ​​tuki- ja liikuntaelimistön ja muistin häiriöissä.

Epänormaali muodostuminen pikkuaivoissa, merkitsee ruuansulatuskanavan rikkomista (pahoinvointia, oksentelua) ja dysfagiaa, pareesi ja halvaantumista. Syövän ajallinen alue merkitsee kognitiivista heikkenemistä ja kuulon heikkenemistä.

Terveiden solujen tappio aivojen vatsakalvossa ilmaistaan ​​jatkuvasti heikentyneellä näön heikkenemisellä ja sairaan ihmisen häiriintymisellä. Rintakehän patogeeni ilmenee äänilaitteistoon liittyvien rikkomusten muodossa (afaasia) ja esineiden tuntokyvyn puutteen puute. Potilas ei pysty luotettavasti kuvaamaan ruumiinosiaan.

Patologinen painopiste voi leviää parietaaliseen ja takarauhasalueelle paikallistuksen ollessa aivon ajallisen keulan risteyksessä. Ilmaistaan ​​vaikeuksina esineiden kuvaamisessa.

Etupuolen epätyypillinen kasvu ilmaistaan ​​älyllisten kykyjen rikkomisella, sanojen sanasto on suuresti köyhä. Sairas ihminen hajoaa omassa persoonallisuudessaan ja väliaikaisessa tilassa..

diagnostiikka

Aivosyöpä on mahdollista määrittää vasta suoritettuaan täydellisen tutkimuksen laboratorio- ja instrumenttisilla tutkimusmenetelmillä. Patologian diagnoosi alkaa subjektiivisen (potilaan mukaan) sairaushistorian kokoelmalla, jonka perusteella potilas lähetetään aivojen rakenteiden jatkotutkimuksiin.

  • CT (tietokoneellinen tomografia) - kuvan patologisen leesion visualisointi;
  • MRI (magneettikuvaus) - paljastaa kasvaimen läsnäolon, sen sijainnin ja koon sekä etäpesäkkeiden esiintymisen;
  • Angiografia varjoaineella (tutkitaan verisuonten avoimuutta);
  • Aivojen röntgenkuvaus;
  • Biopsia (kasvaimen puhkaisu, jos epäillään prosessin pahanlaatuista kulkua, jota seuraa aineen histologinen tutkimus).

Näitä tutkimusmenetelmiä pidetään informatiivisimpana, ja niiden avulla on mahdollista tunnistaa aivosyöpä jopa varhaisessa vaiheessa..

Kun onkologinen prosessi vahvistetaan, potilas lähetetään onkologin hoitoon määräämään.

Syövän hoitovaihtoehdot

Aivokasvaimen prosessin hoito aikuisilla alkaa lääkäriryhmän (neuropatologi, onkologi, neurokirurgit, radiologi) kuulemisen jälkeen, joka päättää neoplasman sijainnista, etenemisasteesta ja tyypistä riippuen lisätavoista patologian torjumiseksi..

Patologisen fokuksen kirurgista leikkausta käytetään vain diagnoosiin ensimmäisissä vaiheissa yhdessä kemoterapian kanssa. Vaihtelua voidaan käyttää vähentämään kallonsisäistä painetta, joka johtuu aivo-selkäydinnesteen kertymisestä aivoveriin (katetria käyttämällä neste johdetaan vatsaonteloon).

Hyvänlaatuisissa muodostumissa (aivolisäkkeen adenooma) käytetään laajasti endoskooppista menetelmää, jota pidetään hermostonivelen ja verisuonten vähemmän traumaattisena..

Kemoterapian (lääkkeet annetaan injektiolla tai määrätään suun kautta) käyttöä kasvainprosessin ensimmäisissä vaiheissa, sitä ei pidetä päähoitomenetelmänä, ja sitä määrätään yhdessä tauon kanssa patologisen fokuksen dynamiikan arvioimiseksi.

Sädehoito on tarkoitettu, jos instrumenttihoito ei ole mahdollinen tai menetelmä estämään uusiutumista kasvaimen onnistuneen poistamisen jälkeen. Säteilyannos valitaan kullekin potilaalle yksilöllisesti..

Sovelta useita tämän hoidon menetelmiä:

  • Brakyysihoito (radioaktiivista ainetta viedään taudinpurkaukseen epätyypillisten solujen tuhoamiseksi; terveitä kudoksia ei paljasteta);
  • Ulkoinen altistus (potilas saa suuria säteilyannoksia useita minuutteja lääkärin määräämän kurssin aikana).

Konservatiivinen hoito syövän loppuvaiheessa on tarkoitettu lievittämään oireita:

  • särkylääkkeet;
  • antikonvulsantit;
  • neuroprotektoreita.

Kuinka moni elää syöpään aivojen rakenteissa, riippuu kasvaimen tyypistä ja sen sijainnista. Kasvaimen varhaisessa havaitsemisessa on suuri prosentuaalinen määrän paranemista. Myöhäinen diagnoosi ja etäpesäkkeiden esiintyminen eivät ole instrumentaalisen intervention kohteena ja johtavat kuolemaan.

Monet ovat huolissaan aivosyövän välttämisestä - ehkäisy ja terveydenhuolto vähentävät patologian riskiä.

Terveellinen elämäntapa auttaa välttämään sairautta tällä patologialla ja tunnistamaan ajoissa vaaralliset oireet:

  • Huonojen tapojen hylkääminen;
  • Vartalon kovettuminen;
  • Kävelee ulkona;
  • Tasapainoinen ruokavalio;
  • Nukkumisen ja hereillä olon noudattaminen;
  • Stressin helpotus.

Ensimmäisissä patologisissa oireissa on heti etsittävä pätevää apua. Aivojen patologisen fokuksen varhainen diagnosointi voi palauttaa ihmisen täyteen elämään tai pidentää sitä merkittävästi.

On Tärkeää Olla Tietoinen Vaskuliitti